Брус Вилис во март 2022 година објави дека ја завршува кариерата поради болест. Му беше дијагностицирана афазија, што значи неможност да го каже тоа што сака да го каже. Со други зборови, лицето со афазија повеќе не може да се служи со јазикот како пред болеста.
Покрај јазичното нарушување, кај афазијата се појавуваат и проблеми со свесното дејствување, доживувањето на околината со концентрација, преземањето иницијатива и меморијата. Луѓето со афазија повеќе не можат да прават две работи во исто време.
Семејството на актерот е голем поддржувач во оваа борба, како и неговата поранешна сопруга Деми Мур, со која има одлични односи.
Сепак, семејството сега објави дека болеста на Вилис напредува.
„Нашето семејство сака да започне со изразување на нашата најдлабока благодарност за неверојатната љубов, поддршка и прекрасни зборови што ни ги испративте откако ни беше соопштена дијагнозата на Брус. Во тој дух, сакавме да ви дадеме ажурирање за нашиот сакан сопруг, татко и пријател, бидејќи сега имаме подлабоко разбирање низ што тој поминува“, започна соопштението.
„Откако во пролетта 2022 објавивме дека Брус има афазија, неговата состојба напредуваше и сега имаме поконкретна дијагноза: фронтотемпорална деменција (позната како FTD). За жал, комуникациските предизвици се само еден симптом на болеста со која се справува Брус. Иако ова е болно, олеснување е што конечно имаме дијагноза“, се продолжува во соопштението.
„FTD е сурова болест за која многумина од нас никогаш не слушнале и може да влијае на секого. За луѓето помлади од 60 години, FTD е најчеста форма на деменција, и бидејќи може да поминат години за да се дијагностицира, FTD е веројатно многу позастапена отколку што знаеме. Во моментов нема третмани за оваа болест, реалност што се надеваме дека ќе се промени во годините што следат. Како што напредува состојбата на Брус, се надеваме дека вниманието на медиумите може да се насочи кон расветлување на оваа болест, за која е потребна многу поголема свест и истражување“.
„Брус отсекогаш верувал во користењето на својот глас во светот за да им помогне на другите и да ја подигне свеста за важни прашања и јавно и приватно. Знаеме во нашите срца дека – ако може денес – тој би сакал да одговори со привлекување на глобалното внимание и поврзување со оние кои исто така се справуваат со оваа страшна болест и како таа влијае на толку многу поединци и нивните семејства. Нашето е само едно семејство со некој близок кој боледува од FTD и ги охрабруваме другите кои се занимаваат со тоа да го бараат богатството од информации и поддршка достапни преку AFTD (@theaftd, theaftd.org). И за оние од вас кои имаа доволно среќа да немаат лично искуство со FTD, се надеваме дека ќе одвоите време да дознаете повеќе за тоа и да ја поддржите мисијата на AFTD на кој било начин“.
„Брус секогаш наоѓаше радост во животот – и им помагаше на сите што ги знаеше да го сторат истото. Тоа значеше дека светот може да види како тоа чувство на грижа одекнува кај него и кај сите нас. Толку сме трогнати од љубовта што сите ја споделивте за нашиот драг сопруг, татко и пријател во овој тежок период. Вашето континуирано сочувство, разбирање и почит ќе ни овозможат да му помогнеме на Брус да живее што е можно поисполнет живот“, се вели во изјавата потпишана од Ема, Деми, Румер, Скаут, Талула, Мејбел и Евелин.