Фармацевтската компанија „Johnson & Johnson“ побара од американската Администрација за храна и лекови (FDA) да и одобри вакцина за итна употреба во единечна доза
Барањето на компанијата следеше по извештајот на 29 јануари, во кој се наведува дека глобалното клиничко тестирање покажало дека ефективноста на оваа вакцина во спречување на инфекција со корона со вирусот е 66 проценти.
Вакцината со единечна доза може да ја забрза испораката и да ја поедностави кампањата за имунизација во САД, според Ројтерс.
За разлика од вакцините „Pfizer“ и „Moderna“, кои се даваат во две дози, вакцината „Johnson & Johnson“ не бара втора доза или транспорт на ниски температури.
По барањето на компанијата за регистрација на вакцини, на регулаторите ќе им треба време да ги анализираат податоците и да се состанат со советодавен комитет.
Соединетите држави имаат договор да купат 100 милиони дози од оваа вакцина за милијарда долари, со можност за набавка на уште 200 милиони дози.
Компанијата „Johnson & Johnson“ објави дека е подготвена да достави вакцини веднаш по одобрувањето, а планира да испорача една милијарда дози во 2021 година, кои би се произвеле во САД, Европа, Јужна Африка и Индија.
Вакцината користи аденовирус тип 26 за да инјектира коронавирусни протеини во телесните клетки и да предизвика имунолошки одговор.