Според официјално објавените податоци, ефикасноста на руската вакцина против ковид-19, што ја разви научниот институт „Гамалеја“, беше 92% врз основа на привремени податоци од клиничките испитувања. Овие податоци сè уште не се конечни. „Спутник V“ сега ја завршува таканаречената трета фаза на клинички испитувања според барањата на СЗО. Сепак, дадената бројка веќе зема предвид 20 случаи на инфекција со ковид-19 кај испитаниците.
Важно е да се напомене дека 40 илјади волонтери учествуваат во истражувањето, од кои повеќе од 20 илјади луѓе биле вакцинирани со првата доза на вакцината, а повеќе од 16 илјади со првата и по 21 ден од втората доза на вакцината. Во исто време, 75 проценти од испитаниците примиле вистинска вакцина, а останатите 25 проценти добиле „лажен“ плацебо, што треба да бидат резултатите од контролната група.
Барањата на СЗО ја регулираат таканаречената двојно слепа метода за тестирање, кога заради веродостојноста на експериментот, ниту субјектот, ниту лекарот не знаат што се користело – вакцина или плацебо. А, тоа значи дека досега целата статистика за „Спутник V“ оди во „ист кош“.
Бидејќи третата фаза од студијата во Русија се спроведува со таканаречена ризична група, односно луѓе кои се соочуваат со голем број носители на инфекција секој ден и се заразени со ковид-19, дури 20 случаи во избор од десетици илјади испитаници претставуваат прилично мал процент. Покрај тоа, употребата на контролно плацебо за 10.000 волонтери може добро да влијае на токму таквиот исход. На крајот на краиштата, овие луѓе немаа силен имунолошки одговор кој беше програмиран да прима вакцина.
Се разбира, пациентите со ковид-19 од обете групи веднаш почнаа да се третираат според сите правила (ова е регулирано со правилата на таканаречениот Закон за Нирнберг, кој беше донесен веднаш по Втората светска војна за регулирање на експерименти врз луѓе). Но, на крајот на третата фаза од испитувањето на руската вакцина, треба да се очекуваат резултатите од испитувањето на ефикасноста на вакцината, како и селективните групи во кои имало 20 пациенти. Резултатите од оваа фаза ќе бидат познати за неколку дена.
Во секој случај, ефикасноста од 92 проценти од 20 случаи на 40 илјади учесници во студијата е т.н. горенаведена проценка. Лесно е да се заклучи дека ако 10.000 волонтери кои примиле плацебо биле исклучени од вкупниот број на волонтери, тогаш процентот на ефикасност на вакцината веројатно ќе се зголеми.
Патем, според бројот на учесници во испитувањето во третата фаза, руската вакцина „Спутник V“ е една од првите во светот. Сите натпреварувачи користат многу поскромен број на волонтери. Германската вакцина на компанијата „Pfizer“ и BioNTech наречена BNT162 (b1, b2, b3) сè уште е официјално во средината на третата фаза, а податоците за ефикасноста од 90 проценти, објавени на 9 ноември 2020 година, даваат точно исти резултати. од 29,5 илјади волонтери од работната и контролната група.
Сепак, меѓу вестите за вакцината „Фајзер“, веќе се објавени загрижувачки карактеристики за лошите квалитети. Поентата е дека поради избраната, прилично иновативна верзија на BNT162 (b1, b2, b3), заснована на информатичка RNA технологија, нејзиниот транспорт и употреба нема да биде лесен.
Германската вакцина мора да се чува и транспортира на температура под минус 68 степени Целзиусови, а секоја индивидуална доза мора да се одмрзне непосредно пред употреба. Вообичаената логистика што се занимава со транспорт на храна и се занимава со замрзнати производи, работи на максимум минус 20 степени Целзиусови и не е погодна за транспорт на вакцината „Фајзер“.
Затоа, германската компанија во моментов нуди употреба на изотермални контејнери со „сув мраз“ (цврст јаглерод диоксид) како раствор. Но, дури и такво решение е можно само за големите градови и метрополите.